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      2019版高考生物二輪復習高考熱點專項練熱點13遺傳系譜.docx 6頁

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      • 2020-12-11 發布

      2019版高考生物二輪復習高考熱點專項練熱點13遺傳系譜.docx

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        熱點13遺傳系譜圖 專項專練,突破高考熱點大關,沖刺滿分! 1.甲病和乙病均為單基因遺傳病, 1.甲病和乙病均為單基因遺傳病 ,某家族遺傳家系圖如下 ,其中n 4不攜帶甲病的致病基因。 Ch 1 2 3 5 pi d r-H 1 2 3 4 □ O正常男性、女性目?甲病男性、女性 □ O正常男性、女性 目?甲病男性、女性 ■ ?乙病男性、女性 I n nr 甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病 b. n i與川5的基因型相同的概率為 1/4 n 3與n 4的后代中理論上共有 9種基因型和4種表現型 若川7的性染色體組成為 XXY,則產生異常生殖細胞的最可能是其母親 【解析】選D由n 3和n 4不患甲病而后代川7患甲病可知,甲病為隱性遺傳病,且n 4不攜帶甲病致 病基因,由此推斷甲病為伴 X染色體隱性遺傳病。由n i和n 2不患乙病而后代川i患乙病可知,乙病 為常染色體隱性遺傳病,A項錯誤;用A a表示甲病基因,B、b表示乙病基因,則n i的基因型為 BbXX\川5的基因型為B_Xk,由n 3和n 4有關甲病的基因型為 XX和XAY可推知,川5有關甲病的基 因型為1/2XAXA或1/2XAX3,由患乙病的川4可推知,n 3和n 4有關乙病的基因型為 Bb和bb,由此可知 川5有關乙病的基因型為 Bb, rn 5的基因型為1/2BbXAXA或1/2BbXA乂,故n 1和川5兩者基因型相同的 概率為1/2,B項錯誤;n 3與n 4的基因型分別是 BbXX5和bbXAY,理論上其后代共有 2X 4=8種基因 型、2X 3=6種表現型,C項錯誤;若川7的性染色體組成為 XXY,而親本有關的染色體組成為 和 XAY,因為其患甲病,因此兩條X染色體來自其母親。 如圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用E、e表示,其中有一種病的基 因位于X染色體上;人群中隱性基因a占1%下列推斷正確的是 ( ) □ O正常勇女HD □ O正常勇女 HD⑩患甲病男女 患乙病男女 個體2的基因型是EeXy 個體7為甲病患者的可能性是 1/600 個體5的基因型是aaXEX 個體4與2基因型相同的概率是 1/3 【解析】選Db根據1號與2號正常,其女兒5號患有甲病,可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病 則乙病為伴X染色體遺傳病。根據1號與2號正常,其兒子6號患有乙病,可進一步判斷乙病為隱 性遺傳病。則個體 1、2的基因型分別為 AaXY、AaX<個體5的基因型是aaXX"或aaX^,個體4 的基因型是 A_XX,與個體2基因型相同的概率是 2/3 X 1/2=1/3;人群中隱性基因 a占1%,則A的 基因頻率為99%,人群中AA的基因型頻率為(99%):Aa的基因型頻率為 2X 99%< 1%,3號的基因型 為AA或Aa,其中Aa的可能性為2/101,4號為Aa的可能性為2/3,貝U個體7為甲病患者的可能性 是 2/101 X 2/3 X 1/4=1/303。 如圖所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥 是顯性,a 如圖所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥 是顯性,a是隱性,下列敘述不正確的是 ( (PKU)的家系圖,設該病受一對等位基因控制 ,A ) iCHt-D2□正常男性 iCHt-D2 □正常男性 o正常女性 ?患PKU女性 PKU為常染色體上的隱性遺傳病 8號與9號結婚,生了兩個正常孩子,第3個孩子是PKU的概率為1/8 該地區PKU發病率為1/10 000,10號男子與當地一正常女子結婚 ,生病孩幾率為1/202 8號的基因型為 Aa或AA 【解析】選 B本題考查的是基因的分離定律、常見的人類遺傳病的相關知識。通過 1號與2號、 3號與4號生出患病的5號、7號,可以知道此病的致病基因是隱性的 ,又由于5號、7號有病,而 2號、4號無病可得此病的致病基因在常染色體上 ,為常染色體隱性遺傳,A正確;8號的基因型為 Aa的概率為2/3,9號的基因型為 Aa,后代患病的概率為 2/3 X 1/4=1/6,B 錯誤;該地區PKU發病率 為 1/10 000,由此可以計算出a的基因頻率為1/100,A的基因頻率為99/100,根據基因平衡定律,AA 的概率為99/100 X 99/100,Aa的概率為2X 1/100 X 99/100,因此正常個體的基因型為 Aa的概率為 Aa/(AA+Aa)=2/101,10 號的基因型為Aa,其與當地一正常女子結婚,后代患病的概率為 1/4 X 2/10仁1/202,C 正確;由于3號、4號都是Aa,所以8號的基因型為 Aa或AA,D正確。 某遺傳病由位于 X染色體上的兩對等位基因(M、m,N、n)控制,當基因M N同時存在時表現正 ,其中1號個體在做遺傳咨詢時被告知 ,其中1號個體在做遺傳咨詢

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        • 內容提供方:jinchenl
        • 審核時間:2020-12-11
        • 審核編號:6140024100003033

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