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      電鍍工藝課件 電鍍單金屬.ppt 137頁

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      堿式鉻酸鉻 堿式鉻酸鋅 鉻酸鋅 …… 鈍化膜的組成 三氧化鉻 鉻酸鉻 Cr(OH)CrO4.Cr2(CrO4)3.ZnCrO4. Zn2(OH)2CrO4. Zn(CrO2) 2.Cr2O3.xH2O. 亞鉻酸鋅 鈍化膜的網狀結構 三價鉻:骨架、不溶于水、穩定性高、強度高 化合物淡綠色、綠色,膜中藍白色 六價鉻:膜內部、溶于水、*自動修復 化合物黃色,橙紅色,紅色 高鉻鈍化膜成膜的方法 氣相成膜 二次鈍化 先濃后低 30%無鍍層,原因有氣體聚集 六、堿性鋅酸鹽電解液中的雜質去除 Fe2+、Cu2+、Pb2+等加0.5-1.0g/L鋅粉,邊加鋅粉邊攪拌,1h后過濾 Cl-、NO3-采用小電流密度電解 CrO42-采用保險粉(連二亞硫酸鈉)法 保險粉(連二亞硫酸鈉)法 先將鍍液的pH調到3,加入0.2-0.4g/L的保險粉,攪拌鍍液使六價鉻還原為三價鉻,再用堿將pH調到6.2,升溫到60-70℃,攪拌,靜置后過濾,然后加入0.2-0.4mL/L的30%的H2O2,攪拌,以除去過量的保險粉,最后將鍍液pH調至正常范圍。 有機雜質采用活性炭吸附法或雙氧水氧化法 高錳酸鉀法處理法 選用CK-77 凈化劑 高錳酸鉀法處理法 1、鍍液用硫酸調pH值至3以下,加熱50-60℃,加入過量高錳酸鉀,出現有大量黑色二氧化錳沉淀生成(不斷攪拌) ,用硫酸維持pH值在3以下; 2、加入1-3mL/L雙氧水與過量的高錳酸鉀反應; 3、加入1mol/L氫氧化鈉,調節pH值至5-6以下,使溶液中的重金屬離子轉化為沉淀; 4、加入鋅粉; 5、加入活性炭; 6、小電流電解; 7、多余的雙氧水在50-60℃保溫0.5h可除去 高錳酸鉀與有機物發生還原反應,會生成二氧化錳 工藝特點 §6.1.4 氯化鉀鍍鋅 成分簡單,穩定性高,容易管理和維護; 除少量氫氣和氧氣逸出外,無其他氣體產生,可不用通風設備; 廢水處理簡單,可低鉻鈍化; 陰極電流密度范圍寬,陰極電流效率高達95-100%,沉積速度快; 鍍液工作溫度范圍寬; 分散能力、覆蓋能力好; 鍍層的光亮性和整平性優于其他鍍液體系; 由于含氯離子,且呈弱酸性,對金屬有一定的腐蝕性,因此不適于鍍覆深孔和管狀工件。 目前,在我國氯化鉀鍍鋅溶液的體積已超過鍍鋅溶液總體積的50%。 溶液的組成及操作條件 掛鍍 氯化鋅/(g/L) 60-80 氯化鉀/(g/L) 180-220 硼酸/(g/L) 25-35 添加劑/(mL/L) 15-20 pH 5.0-6.5 溫度/℃ 10-60 陰極電流密度/(A/dm2) 0.5-5.0 氯化鉀鍍鋅液的組成及操作條件:P95 氯化鋅 主鹽 氯化鉀 硼酸 添加劑 導電鹽 弱配位劑 光亮劑 [ZnCl4]2- [ZnCl6]4- 緩沖劑 主光亮劑 光亮劑 載體光亮劑 輔助光亮劑 主光亮劑 種類:芳香酮類、氮雜環化合物、芳香醛類 作用:不溶于水,吸附在陰極表面,增大陰 極極化,使鍍層結晶細致、光亮 載體光亮劑 種類:OP-乳化劑,聚氧乙烯脂肪醇醚等非離 子型表面活性劑 作用:助劑,使主光亮劑更均勻分散在鍍液中 起乳化、增溶、潤濕、增大高電流密度 區的陰極極化的作用 輔助光亮劑 種類:芳香族羥酸鹽,芳香族羥酸,芳香族磺 酸鹽,含氮雜環化合物 作用:提高陰極極化及極化度,擴大電流密度 范圍,特別是對低電流密度區的影響 更大,在低電流密度區能得到光亮鍍 層, 提高鍍液分散能力 鍍鋅層后處理 去氫 鈍化 高強鋼 彈性鋼 出光 30-50mL/L硝酸 室溫3-10s 注意: 1 、去氫前,徹底清洗干凈 2 、 200~250℃,2小時,可埋在石英砂中 3 、去氫后鈍化困難,可在鈍化前在10%硫酸 中活化一下 去氫:為消除氫脆,一般采用鍍后加熱處理,使氫逸出。 按生產上習慣分 陽極氧化膜 化學氧化膜 磷化膜 鈍化膜 著色膜 狹義的 化學轉化膜 廣義的 化學轉化膜 §6.1.5 鍍鋅層的鉻酸鹽鈍化處理 鈍化的概念、用途、分類 典型配方及鈍化液各組分的作用 鈍化反應歷程 三彩鈍化成膜的成色機理 鈍化液的配制 老化 彩色鈍化注意事項 其他鈍化處理工藝 鈍化溶液中進行鈍化處理 氣相成膜/液相成膜 老化 步驟 1、鈍化的概念、用途、分類 就是將鍍鋅件在一定的溶液中進行化學處理,使鋅層表面形成一層致密的穩定性較高的薄膜,形成的薄膜叫鈍化膜。 鈍化處理后,還可以用燃料染成

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